Ansök nu

Drug Safety Manager till Immedica

Plats

Stockholm

Sista ansökan

2025-12-31

Arbetsplats

On-site

Är du redo att ta nästa steg inom farmakovigilans?

På uppdrag av Immedica, söker vi nu en Drug Safety Manager till Immedicas huvudkontor i Stockholm. Immedica fortsätter att växa och detta är en unik möjlighet att vara med och bidra till att forma framtiden för innovativa behandlingar på global nivå.

Om Immedica

Immedica är ett läkemedelsföretag med huvudkontor i Stockholm och distribution i över 50 länder. Företaget etablerades 2018 och fokuserar på att tillgängliggöra läkemedel för sällsynta sjukdomar och andra typer av specialistläkemedel.  Immedica är ett ungt och snabbväxande bolag med framåtanda, höga ambitioner och en lösningsorienterad kultur. Anställda uppmuntras att ta initiativ och bidra med sina perspektiv, vilket skapar en engagerande arbetsplats där alla kan trivas. Målet är att hjälpa patienter med stora medicinska behov genom att erbjuda innovativa behandlingar.

Om rollen

Som Drug Safety Manager kommer du att ha en varierad och viktig roll inom avdelningen Global Drug Safety. Du bidrar till att säkerställa patientsäkerheten och att Immedica följer gällande regelverk, där varje patient bidrar till bättre kunskap om de sällsynta sjukdomar vi behandlar. Du kommer att rapportera till Head of Global Drug Safety, Arvid Cronlund.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter

I den här rollen ingår du i Immedicas globala drug safety-funktion med ansvar för hela fallhanteringsprocessen – från insamling och datainmatning inklusive MedDRA-kodning, uppföljning och rapportering. Du arbetar med den globala safety-databasen och interagerar med partners och myndigheter världen över. Arbetet omfattar även systematisk litteraturgranskning via globala databaser och utbyte av aktuell information med alla internationella marknader där Immedica är verksamt.  

Som Drug Safety Manager blir du vår expert inom specifika områden som kan variera över tid, exempelvis;

  • Underhålla och uppdatera Pharmacovigilance System Master File (PSMF)
  • Utarbeta och förhandla farmakovigilansavtal med våra samarbetspartners
  • Ta fram och förbättra instruktioner och rutiner för avdelningens arbete
  • Se till att Immedicas IT system är effektiva och ändamålsenliga

Kompetensprofil

  • Kandidat- eller masterexamen inom medicin, biovetenskap, farmaceutiska vetenskaper eller liknande.
  • Minst tre års erfarenhet av farmakovigilans inom läkemedelsindustrin
  • Kunskap om regelverket för farmakovigilans inom EU
  • Flytande svenska och engelska i tal och skrift

Viktiga egenskaper är att du är noggrann och strukturerad i ditt arbetssätt. För att trivas i denna roll, tror vi att du har ett eget driv att självständigt utföra dina arbetsuppgifter. Samtidigt som du skapar och värnar om goda samarbeten internt och externt, för att tillsammans lösa de hinder som uppstår längs vägen. Hos Immedica blir du en del i ett litet team som gillar att ha kul på jobbet och är måna om att ha en bra arbetsmiljö tillsammans.

Om anställningen och förmåner

Denna tjänst är en tillsvidareanställning hos Immedica. Tjänsten är baserad vid Immedicas attraktiva kontor vid Torsplan i Stockholm. Immedica erbjuder ett konkurrenskraftigt lön- och förmånspaket samt möjlighet att växa och utvecklas med företaget.

Din ansökan

Det här är en direktrekrytering, vilket innebär att rekryteringsprocessen hanteras uteslutande av BRAVE Recruitment Sweden. Välkommen med din ansökan via "Ansök nu"-länken, då ansökningar via andra kanaler inte inkluderas i processen. Intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum. Har du frågor är du välkommen att kontakta Eva Rämme Bremberg på +46 70 750 75 70.

Ansvarig rekryterare

Eva Rämme Bremberg

Ansökan

Du hittar länken till din LinkedIn-profil här

Apologies, your application wasn't recieved correctly due to what seems like a malformed file. Make sure the file is not corrupt and is of common format, preferably PDF.

integritetspolicy